展望2024年,創(chuàng)新藥“出海”勢頭或勝于2023年!
【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】出海已經(jīng)成為國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)發(fā)展的必選項。數(shù)據(jù)顯示,2024年1月份,中國醫(yī)藥BD交易迎來開門紅,共計30筆,其中l(wèi)icense out共計18筆,相較2023年1月的5起增長260%。業(yè)內(nèi)預(yù)計,2024年,創(chuàng)新藥整體“出海”勢頭或勝于2023年。
僅2024年開年一周,便有舶望制藥、瑞博生物、宜聯(lián)生物、安銳醫(yī)藥等Biotech發(fā)生6筆大額License out,披露總金額接近100億美元,主要涵蓋ADC、CAR-T等領(lǐng)域。
其中,專注于小核酸藥物領(lǐng)域的舶望制藥,與諾華達(dá)成了首付款1.85億美元、潛在交易總額41.65億美元的合作,雙方將合作開發(fā)多款心血管siRNA藥物。據(jù)悉,舶望制藥向諾華授權(quán)了兩款臨床階段管線:一項正在I/IIa期臨床的心血管項目的海外權(quán)利,和一項正在I期臨床的心血管項目的全球權(quán)利。此外,諾華還獲得了針對心血管疾病的最多額外2個靶點化合物的選擇權(quán)。
瑞博生物與德國藥企勃林格殷格翰1月3日達(dá)成license out合作,,雙方將就肝靶向遞送平臺RIBO-GalSTAR,共同開發(fā)治療非酒精性或代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎的小核酸創(chuàng)新療法。合作并未披露預(yù)付款,但潛在交易總額有望超20億美元。
1月2日,宜聯(lián)生物宣布將cMET ADC新藥YL211的全球權(quán)益授權(quán)給羅氏,后者支付5000萬美元預(yù)付款及近期里程碑付款,同時宜聯(lián)生物有望獲得近10億美元的開發(fā)、注冊和商業(yè)化潛在里程碑付款,以及一定比例的銷售分成。
安銳醫(yī)藥也在1月2日宣布與阿斯利康達(dá)成合作,授予阿斯利康一款新型EGFR L858R變構(gòu)抑制劑的全球權(quán)益,由此將獲得4000萬美元的預(yù)付款和近期付款,以及不超過5億美元的里程碑款。兩天后,安銳醫(yī)藥又宣布向Avenzo授權(quán)CDK2選擇性抑制劑ARTS-021的大中華區(qū)以外權(quán)益。目前,ARTS-021已經(jīng)啟動美國一期臨床,用于治療HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌和其他晚期實體瘤;Avenzo還將獲得一個將于2025年初提交IND的臨床前項目的選擇權(quán),安銳醫(yī)藥將則獲得首付款4000萬美元、總金額超過10億美元。
隨著License out數(shù)量不斷增加,背后可見國際市場對國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)研發(fā)實力的認(rèn)可,這對于國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展也具有積極意義,未來國產(chǎn)創(chuàng)新藥在國際市場上的話語權(quán)也將會逐漸提升。
長城證券表示,我國醫(yī)藥企業(yè)“出海”模式以海外授權(quán)為主。2024年1月1日至2月4日,我國海外授權(quán)交易金額就達(dá)到91.46億美元,2024年我國醫(yī)藥“出海”有望爆發(fā)式增長。
興業(yè)證券則發(fā)布研報稱,2023年作為全球創(chuàng)新藥迅速發(fā)展的一年,NMPA和FDA批準(zhǔn)新藥數(shù)量上均取得明顯恢復(fù)性增長,處于近年較高水平,獲批藥物也愈發(fā)多元化,在多種技術(shù)路徑以及多種適應(yīng)癥上均取得了重要進展。2023年本土創(chuàng)新力量不斷迸發(fā),國內(nèi)多款新藥獲FDA批準(zhǔn),實現(xiàn)國內(nèi)創(chuàng)新藥出海新突破。展望2024年,期待更多創(chuàng)新療法的批準(zhǔn),為全球患者帶來新的治療選擇,可以持續(xù)關(guān)注ADC和CAR-T相關(guān)新技術(shù)的突破以及阿爾茲海默癥、減重、NASH等領(lǐng)域的進展。
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