錢程：雙靶點(diǎn)CAR-T研發(fā)的研究進(jìn)展與挑戰(zhàn)
——錢程：雙靶點(diǎn)CAR-T研發(fā)的研究進(jìn)展與挑戰(zhàn)
【化工儀器網(wǎng) 會(huì)議新聞】2021年4月10日，由佰傲谷-生物醫(yī)藥領(lǐng)先聚合社區(qū)主辦，上醫(yī)中山免疫治療技術(shù)轉(zhuǎn)化中心、復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院、天科雅生物醫(yī)藥科技有限公司、青年學(xué)者聯(lián)盟YSA協(xié)辦的“革新細(xì)胞基因免疫領(lǐng)域 領(lǐng)航腫瘤治療之路”研討會(huì)在上海圓滿落幕。
回顧本次會(huì)議，有多位專家?guī)砹藢I(yè)、深入的主題報(bào)告，大會(huì)內(nèi)容豐富，反響強(qiáng)烈。其中，重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究中心主任教授錢程帶來的報(bào)告《雙靶點(diǎn)CAR-T研發(fā)的研究進(jìn)展與挑戰(zhàn)》得到了現(xiàn)場(chǎng)的高度關(guān)注與熱烈反響。
錢程教授正在做報(bào)告
報(bào)告主要針對(duì)CAR-T在白血病和腫瘤等疾病的臨床實(shí)驗(yàn)方面，主要集中在CAR-T單靶點(diǎn)和雙靶點(diǎn)乃至多靶點(diǎn)在臨床實(shí)驗(yàn)治療上的差別。
錢程教授回顧了CAR-T細(xì)胞20多年的發(fā)展歷程，從20世紀(jì)80年代一個(gè)概念提出，到基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)，再到臨床，見證了淋巴瘤等血液藥品的長(zhǎng)足發(fā)展。
錢教授介紹了靶向腫瘤相關(guān)抗原CAR-T細(xì)胞的幾項(xiàng)特征。CAR-T細(xì)胞不依賴于MHC和不同個(gè)體的HLA。它不需要抗原遞呈的機(jī)制而識(shí)別腫瘤抗原，因此能克服腫瘤細(xì)胞通過下調(diào)MHC以及降低抗原遞呈而介導(dǎo)的免疫逃逸；而且同一種靶向分子的CAR-T細(xì)胞能應(yīng)用于不同的病人；腫瘤非蛋白源性抗原的單鏈抗體，或腫瘤特異性受體的配體也可作為CAR的膜外識(shí)別片段；特別重要的是，由于引入了共刺激因子，不僅提高了T細(xì)胞的殺瘤效應(yīng)，而且T細(xì)胞在患者體內(nèi)的生存能力大為增強(qiáng)，并具有擴(kuò)增的潛能。
此外，錢程教授團(tuán)隊(duì)還研究了CD19/CD22雙CAR-T項(xiàng)目的三種不同結(jié)構(gòu)類型的區(qū)別。通過這個(gè)研究發(fā)現(xiàn)，不同的情況，可以改變CD19/CD22的抗原結(jié)合的能力。但是這種結(jié)構(gòu)也并不能隨意地組合，只有合適的結(jié)構(gòu)能夠形成兩種不同分子的相互作用。
錢程教授闡述了雙靶點(diǎn)在研究方面的進(jìn)展，同時(shí)錢教授也指出由于雙靶點(diǎn)CAR-T臨床實(shí)驗(yàn)的時(shí)間比單靶點(diǎn)的時(shí)間要短，所以真正要做完整的科學(xué)判斷還需要有更多的數(shù)據(jù)支撐。雙靶點(diǎn)研究的進(jìn)展意味著未來三靶點(diǎn)乃至多靶點(diǎn)的可行性。
最后，錢程教授回答了現(xiàn)場(chǎng)提問，并展望了未來CAR-T雙靶點(diǎn)、三靶點(diǎn)乃至多靶點(diǎn)藥物的上市前景。
在惡性腫瘤的發(fā)病率越來越高的今天，錢程教授在CAR-T雙靶點(diǎn)上的研究進(jìn)展有著非常重要的意義。這意味著隨著CAR-T雙靶點(diǎn)藥物的研究與上市，越來越多的惡性腫瘤患者有了被治愈的希望。
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