賽默飛與勃林格殷格翰簽署伴隨診斷協(xié)議
【化工儀器網(wǎng) 廠商報道】肺癌是最常見的癌癥之一，2020年全球有220萬例病例，同時也是部分國家癌癥死亡的主要原因。雖然傳統(tǒng)的肺癌治療方法如化療、手術(shù)和放療已經(jīng)取得了一定的成果，但其療效和副作用仍然難以令人滿意。為了更好地治療肺癌并提高患者的生存率，醫(yī)學(xué)界一直在探索和研究肺癌的最新療法。
近日，為了支持新興精準療法，并通過增加獲得將患者與靶向癌癥治療相匹配所需的可靠基因組檢測來改善患者預(yù)后，賽默飛世爾科技宣布與勃林格殷格翰建立伴隨診斷(CDx)合作伙伴關(guān)系。
此次合作將利用Ion Torrent Genexus Dx系統(tǒng)上的Oncomine Dx Express Test以及Oncomine Dx目標測試。通過此次合作，兩家公司將致力于開發(fā)CDx測試，以幫助識別具有特定基因組突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
賽默飛世爾科技臨床下一代測序和腫瘤學(xué)總裁Garret Hampton表示：“我們在共同開發(fā)CDx測試方面的良好記錄加強了我們與領(lǐng)先制藥公司合作的承諾，以確保患者在獲得批準后可以立即獲得這些靶向治療。”勃林格殷格翰已經(jīng)做出了改變癌癥護理的代際承諾，我們很高興能夠支持他們的管道，因為他們努力確保提供適當?shù)臏y試，將符合條件的患者與新興的靶向療法相匹配。
勃林格殷格翰希望通過取得有意義的進展來改變癌癥患者的生活，最終目標是治愈一系列癌癥。通過與賽默飛世爾合作，勃林格殷格翰旨在開發(fā)多種伴隨診斷測試，以確保使用各種測試技術(shù)的實驗室能夠?qū)⒎蠗l件的患者與新興的NSCLC治療相匹配。
最近發(fā)表的一項關(guān)于4期NSCLC的真實世界研究發(fā)現(xiàn)，在獲得基因組見解之前開始治療的患者經(jīng)歷了較差的結(jié)果，加強了對更快速分子檢測的需求。賽默飛世爾的Oncomine Dx快速檢測與Genexus Dx系統(tǒng)相結(jié)合，提供了一個完全集成的NGS平臺，可以檢測患者的腫瘤活檢或血液樣本，在短短24小時內(nèi)返回可操作的結(jié)果。Genexus Dx系統(tǒng)提供了一個交鑰匙的端到端NGS系統(tǒng)，只需10分鐘的動手時間，簡化了測試工作流程，并使該技術(shù)可用于更多實驗室。
目前，Dx靶標檢測仍然是唯一獲得監(jiān)管批準的分布式NGS CDx試劑盒，并在全球18個國家/地區(qū)可用于17種靶向治療。
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