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我國研制出用于治療缺血性心臟病的重組腺病毒載體藥物，日前獲國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃（863計劃）立項，并進(jìn)入臨床研究。中老年人的常見病冠心病或?qū)⒂袦?zhǔn)確有效的藥物治療方法。
這一藥物由軍事醫(yī)學(xué)*與武漢人福醫(yī)藥集團(tuán)合作研制，目前已投入運行。接下來，將開展重組腺病毒-肝細(xì)胞生長因子注射液（AD-HGF）的臨床有效性研究，并根據(jù)國家GMP規(guī)范完成Ⅱ期臨床試驗、進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗。
冠心病是缺血性心臟病的一種，是45歲以上男性和65歲以上女性的多發(fā)病，因其發(fā)病急、病情重，往往導(dǎo)致患者因急性心肌缺血而死亡。但是，重癥患者的血管病容易變?yōu)樾⊙?，傳統(tǒng)的藥物治療很難奏效，又不能承受外科手術(shù)或血管成型術(shù)。
不同于通過擴(kuò)張血管發(fā)揮作用的傳統(tǒng)心血管治療藥物，重組腺病毒載體藥物利用基因治療策略誘導(dǎo)血管生成，在缺血區(qū)形成側(cè)枝循環(huán)，從而達(dá)到改善缺血區(qū)血液供應(yīng)的作用，以實現(xiàn)科學(xué)有效的治療。
人福醫(yī)藥工作人員對記者表示，目前新藥獲立項支持，已完成Ⅱ期臨床試驗、進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗。新藥未來前景還要看Ⅲ期臨床試驗的結(jié)果，公司不會就此事發(fā)布公告，要看zui后得到的相關(guān)數(shù)據(jù)來定。
華安證券投資爾文表示，此次立項并沒有實質(zhì)性的利好。如果未來Ⅲ期臨床試驗的結(jié)果藥效明顯，對于公司業(yè)績產(chǎn)生實際上的利好，投資者可實時跟進(jìn)。
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